Anvisa suspende três lotes de canela em pó, com fragmento de pelo e doce de mamão por teor de cobre acima do permitido.

Três lotes de canela em pó de diferentes produtores foram suspensos pela Anvisa por apresentar fragmentos de pelo de roedor. Como este tipo de falha pode representar risco à saúde humana, os produtos devem ser retirados do mercado.

O problema com a canela em pó foi identificado pela Diretoria de Vigilância em Alimentos do Estado de Minas Gerais (DVA-MG) que enviou um Laudo de Análise Fiscal (Contra-Prova) n° 2625.CP.0/2016, comprovando a presença de matérias estranhas. A proibição envolve a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e o uso dos alimentos em todo o território nacional.

Cobre no doce de mamão

A Agência também proibiu a distribuição e comercialização do Doce de Mamão Ralado da marca Doce Antunes, embalagem de 700g. O produto apresentou uma quantidade de cobre acima do permitido para este tipo de contaminante, o que pode ser prejudicial para a saúde humana. A análise foi feita pelo Instituto Octávio Magalhães da Fundação Ezequiel Dias (Funed/MG).

Confira as suspensões:

Produto	Fabricação/ distribuição	Lote/embalagem/validade
CANELA EM PÓ – AMIDO E AÇUCAR	Distribuído por Junco-Industria e Comercio Ltda	Lote 3855, embalagem de 30g, válido até 23/08/2018
CANELA EM PÓ DA CHINA	Fabricado pela empresa Arcos Comércio Importação Ltda	Lote 01/06MP, embalagem 30g, valido até 12/04/2017
CANELA EM PÓ	Indústria e Comercio de Temperos Sacy Ltda	Lote 1607, embalagem de 30g, valido até 01/07/2018
DOCE DE MAMÃO RALADO	Fabricado pela empresa Doces Antunes Ltda	Lote 10/06/2016, embalagem de 700g (valido até 05/06/2017)

Confira as suspensões publicadas no Diário Oficial da União.

Fonte: ANVISA

Anvisa suspende clareador dental e medicamento

A Agência publicou a suspensão, em todo o país, do comércio, divulgação de propagandas, distribuição e uso dos produtos Clareador Dental Whitelight e Clareador Hyper Dental Peeling. A medida se deve a falta de registro na Anvisa.

Estão suspensas as propagandas deste clareador dental divulgadas em qualquer tipo de mídia. A Anvisa já  proibiu a divulgação nos sítios,www.queromais.com.br, www.cejota.com.br, www.melhorofertabr.com.br,www.clickae.com.br, www.horabarata.com.br, www.showdecupons.com.br,www.saleurbana.com.br, www.agoralevo.com, www.superdetetive.com.br e www.pagvip.com.br.

Também foi determinado pela Anvisa que a empresa Wyeth Indústria Farmacêutica, fabricante do medicamento Magnésia Bisurada-Embalagem econômica, 40 pastilhas + 10 (pack promocional), promova o recolhimento do produto no mercado brasileiro. A determinação abrange a suspensão da distribuição, divulgação e comércio em todo o país, e se deve a ausência de registro do produto.

As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) em 24 de julho/2013. Clique aqui para conferir a resolução na íntegra.

Soro antitetânico e produtos são suspensos pela Anvisa.

Considerando que a empresa Instituto Vital Brazil, reportou a Anvisa os resultados insatisfatórios relativos ao ensaio para Potência, a Agência determina a suspensão e o recolhimento, em todo o Brasil, do produto Soro antitetânico 5000UI/5mL solução injetável.

A Agência também realizou outras suspensões de produtos. As resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União desta sexta-feira (2/8).

Medida	Produto	Fabricante	Situação
Suspensão da distribuição, comércio e uso.RE Nº 2.736, de 2 de Agosto de 2013.	Lotes 0417C (Fabricado em 21/02/2011 e com validade em 21/02/2013); 0125A (Fabricado em 28/02/2011 e com validade em 28/02/2013); 0201B (fabricado em 06/03/2013 e com validade em 06/03/2015); do medicamento Água Rabelo, fabricados a partir de 2011 e que ainda estejam dentro do prazo de validade.	Laboratório Rabelo Ltda.	Produtos fabricados com formulação diferente da registrada na Anvisa.
Suspensão da distribuição, comércio e uso.RE Nº 2.739, de 2 de Agosto de 2013.	Todos os lotes do produto S.T Trend Liss-Selamento Térmico Truss e Selamento Térmico Trend Liss - Truss.	Kush do Brasil Ltda.	Constatação de irregularidades na rotulagem bem como na formulação do produto, que contém um ativo alisante não regulamentado pela Anvisa.
Suspensão da distribuição, comércio e uso.RE Nº 2.741, de 2 de Agosto de 2013.	Lote 1119955 do medicamento Fenobarbital 100 mg, Fabricado em 01/10/2011 e com Validade em 31/10/2013.	União Química Farmacêutica Nacional.	O Medicamento apresentou suspeita de desvio de qualidade.