Anvisa participa de treinamento contra ameaças terroristas

Em 2013, foram registradas mais de duas mil ocorrências com explosivos no Brasil. O levantamento, realizado pelo Exército Brasileiro, foi divulgados nesta terça-feira, 22, na abertura do Treinamento em Ameaças Químicas, Biológicas, Radiológicas e Nucleares (QBRN) em Natal (RN). O curso tem a participação de representantes da Anvisa, Ministério da Saúde, Forças Armadas, Defesa Civil, Corpo de Bombeiros, além da vigilância epidemiológica e sanitária local.

De acordo com a Gerente-Geral de Laboratórios de Saúde Pública da Anvisa, Laís Dantas, o objetivo do treinamento é compartilhar o conhecimento, estabelecer responsabilidade e harmonizar procedimentos relacionados a acidentes com QBRN, principalmente em eventos de massa como a Copa do Mundo. “Desde 2011, a Agência vem trabalhando com este tema. Esse, por exemplo, é o segundo treinamento que damos em Natal”, revela.

Essa necessidade de harmonizar e integrar os diversos órgãos e esferas de gestão para os eventos de massa também foi destacada pelo Capitão do Exército Tadeu Barradas. De acordo com ele, o Brasil é o palco de grandes eventos de massa mundiais. Por isso, deve estar preparado para eventuais ataques terroristas. “De acordo com estatísticas, 54% dos atentados terroristas no mundo foram feitos com explosivos, 35% com armas de fogo e 11% por meio de sequestros ou envenenamentos. Temos que saber como lidar com essas questões”, acentua.

O Coordenador da Força Nacional do SUS, Cléber Verona, também destacou a importância do treinamento nas cidades-sede de jogos da Copa do Mundo. “Temos que desmistificar esses acidentes para termos condições de fazer os atendimentos da forma mais adequada”, sintetiza.

O treinamento, que termina no sábado, 26, abordará biossegurança, proteção radiológica, agentes nucleares, além de produtos químicos.

Imprensa/ Anvisa

Treinamento orienta sobre o uso da Talidomida

A Anvisa promoverá, nesta quinta (26/5) e sexta-feira (27/5), treinamento sobre os mecanismos de controle e de prescrição do medicamento Talidomida. O encontro será realizado no auditório da Agência, em Brasília, e as inscrições devem ser feitas pelo endereço eletrônico med.controlados@anvisa.gov.br.

O objetivo da atividade é capacitar os profissionais de Saúde que lidam direta ou indiretamente com a Talidomida para trabalhar com as novas normas para uso do medicamento, descritas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) no11, publicada em março deste ano.

Mecanismos mais rígidos de monitoramento e de acesso ao medicamento, bem como mudanças na embalagem para alertar aos pacientes sobre os riscos ao desenvolvimento do feto provocados pela Talidomida são algumas das medidas descritas na RDC 11/2011, que entrará em vigor no próximo dia 21 de junho.

A talidomida é uma droga que foi sintetizada pela primeira vez na antiga Alemanha Oriental na década de 50. A medicação foi vendida sem receita, em diversos países, para diminuir os enjôos típicos do início da gravidez.

A partir do final dos anos 50 e no início da década de 60, nasceram milhares de crianças com má formação nos membros inferiores e superiores. A causa era o uso da Talidomida pelas gestantes, que recebeu o nome de Síndrome da Talidomida Fetal ou Síndrome da Talidomida.

Ainda na década de 60, foi descoberto que alguns pacientes com a Doença de Hansen se beneficiavam com o uso da Talidomida, porque reduzia a dor e as lesões típicas da hanseníase.

No Brasil, a Talidomida não é comercializada. A droga é distribuída pelos programas do Sistema Único de Saúde, em postos, centros e hospitais. Há um único produtor do medicamento no país, a Fundação Ezequiel Dias (Funed), laboratório público.

Confira aqui a programação

Data: 26 e 27/5/2011
Horário: A partir das 8h30
Local: Auditório da Anvisa. Setor de Indústria e Abastecimento; Trecho 5; Brasília

Imprensa / Anvisa