A missão da VISA é promover e proteger a saúde da população, garantindo os direitos constitucionais do cidadão e defendendo a vida. Seu objetivo é proteger e promover a saúde, evitando incapacidades e doenças.

18/08/2013

Anvisa detecta pelos de rato em catchup Heinz



A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) detectou a presença de pelos de roedores em embalagens do Tomato Ketchup da marca Heinz após análise em laboratório. O órgão de vigilância sanitária determinou que o lote 2K04 do produto (com validade prevista para janeiro de 2014) seja retirado imediatamente de todas as lojas. 

Em fevereiro, a Proteste (Associação Brasileira de Defesa do Consumidor) pediu à Anvisa a retirada preventiva do mercado do lote 2C30 do catchup, de 397 gramas, após ter encontrado pelos de roedor no produto, após análise microcóspica em amostras compradas no interior paulista. A empresa negou as irregularidades e questionou os testes.

Na época, a Anvisa informou que não iria retirar o produto do mercado porque o teste foi realizado por um órgão não oficial. Considerou ainda insatisfatórios os laudos da avaliação do produto. Os novos testes foram feitos no Instituto Adolfo Lutz, em Santo André (SP). O produto com problemas foi fabricado no México.

De acordo com a assessoria de imprensa da Anvisa, clientes que compraram catchups do lote com problemas devem descartar o produto imediatamente. Todos os comércios do País serão notificados pela Vigilância Sanitária local. Quem descumprir será multado. A Proteste também solicitou uma inspeção imediata na Quero Alimentos, responsável pela importação e revenda do catchup Heinz no Brasil. 

A Heinz Brasil disse, por meio de nota, que os produtos trazidos para o Brasil são produzidos com a mais alta qualidade e com ingredientes naturais, de acordo com as normas sanitárias do país de origem, bem como normas internacionais. Ainda segundo a empresa, os lotes citados pela Anvisa e Proteste não estão mais em circulação e que a Heinz "está levando a sério esta questão e está analisando os aspectos levantados". As infomações são da Folha de São Paulo.

06/08/2013

Substâncias impróprias em cosméticos entram em consulta pública

A Anvisa colocou em consulta pública, o regulamento técnico do Mercosul, que trata sobre substâncias que não podem ser utilizadas em produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. A Consulta Pública nº 33 foi divulgada nesta terça-feira (6/8) no Diário Oficial da União (DOU).

A proposta estabelece o prazo de 60 dias para o envio de comentários e de sugestões ao texto de atualização do regulamento técnico. O prazo para participação na consulta começa no próximo dia 13 de agosto. A proposta está disponível na íntegra no portal da Anvisa e as sugestões deverão ser enviadas eletronicamente por meio de preenchimento de formulário específico. As contribuições recebidas são consideradas públicas e estarão disponíveis a qualquer interessado por meio de ferramentas contidas no menu “resultado”, inclusive durante o processo de consulta.

Ao término do preenchimento do formulário será disponibilizado ao interessado o número de protocolo do registro de sua participação, sendo dispensada a necessidade de envio postal ou de protocolo presencial junto a Agência. Em casos de limitação de acessos do cidadão aos recursos informatizados e  no caso das contribuições internacionais, encaminhadas por cidadãos de outros países,  será permitido o envio e o recebimento de sugestões por escrito, durante o prazo da consulta, para o seguinte endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/GGCOS, Setor de Indústria e Abastecimento,  trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050.

Ao final do prazo, será publicado o resultado da consulta pública no Portal da Anvisa.


05/08/2013

Anvisa suspende clareador dental e medicamento


A Agência publicou a suspensão, em todo o país, do comércio, divulgação de propagandas, distribuição e uso dos produtos Clareador Dental Whitelight e Clareador Hyper Dental Peeling. A medida se deve a falta de registro na Anvisa.
Estão suspensas as propagandas deste clareador dental divulgadas em qualquer tipo de mídia. A Anvisa já  proibiu a divulgação nos sítios,www.queromais.com.br, www.cejota.com.br, www.melhorofertabr.com.br,www.clickae.com.brwww.horabarata.com.brwww.showdecupons.com.br,www.saleurbana.com.brwww.agoralevo.comwww.superdetetive.com.br www.pagvip.com.br.


Também foi determinado pela Anvisa que a empresa Wyeth Indústria Farmacêutica, fabricante do medicamento Magnésia Bisurada-Embalagem econômica, 40 pastilhas + 10 (pack promocional), promova o recolhimento do produto no mercado brasileiro. A determinação abrange a suspensão da distribuição, divulgação e comércio em todo o país, e se deve a ausência de registro do produto.

As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) em 24 de julho/2013. Clique aqui para conferir a resolução na íntegra.

Soro antitetânico e produtos são suspensos pela Anvisa.

Considerando que a empresa Instituto Vital Brazil, reportou a Anvisa os resultados insatisfatórios relativos ao ensaio para Potência, a Agência determina a suspensão e o recolhimento, em todo o Brasil, do produto Soro antitetânico 5000UI/5mL solução injetável.

A Agência também realizou outras suspensões de produtos. As resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União desta sexta-feira (2/8).


MedidaProdutoFabricanteSituação
Suspensão da distribuição, comércio e uso.RE Nº 2.736, de 2 de Agosto de 2013.Lotes 0417C (Fabricado em 21/02/2011 e com validade em 21/02/2013); 0125A (Fabricado em 28/02/2011 e com validade em 28/02/2013); 0201B (fabricado em 06/03/2013 e com validade em 06/03/2015); do medicamento Água Rabelo, fabricados a partir de 2011 e que ainda estejam dentro do prazo de validade.Laboratório Rabelo Ltda.Produtos fabricados com formulação diferente da registrada na Anvisa. 
Suspensão da distribuição, comércio e uso.RE Nº 2.739, de 2 de Agosto de 2013. Todos os lotes do produto S.T Trend Liss-Selamento Térmico Truss e Selamento Térmico Trend Liss - Truss.Kush do Brasil Ltda.Constatação de irregularidades na rotulagem bem como na formulação do produto, que contém um ativo alisante não regulamentado pela Anvisa.
Suspensão da distribuição, comércio e uso.RE Nº 2.741, de 2 de Agosto de 2013.Lote 1119955 do medicamento Fenobarbital 100 mg, Fabricado em 01/10/2011 e com Validade em 31/10/2013.União Química Farmacêutica Nacional.O Medicamento apresentou suspeita de desvio de qualidade.

Anvisa suspende chá, medicamentos, desinfetantes e cosméticos



A Anvisa suspendeu, nesta sexta-feira (2/8), por falta de registro, três medicamentos, um chá, dois cosméticos, produtos de limpeza, uma muleta e dois produtos anunciados como inibidores de apetite.
O cosmético de tratamento de queratina Boost K Hair, marca EM2H Cosmetics, bem como todos os produtos fabricados pela Boost K Hair, também foram suspensos por não possuírem registro e a empresa não ter autorização de funcionamento concedida pela Anvisa.

A água sanitária Faixa Ouro e os desinfetantes Mult Branko e Eucalipto Mult Branko fabricados pela empresa Indústria Química Lynhagem deverá ter todos os produtos saneantes recolhidos. A medida se deve a comprovação de fabricação e comercialização dos produtos sem registro ou notificação na Anvisa.

A Anvisa também suspendeu todos os lotes do produto Muleta Alumínio Canadense, marca CarciI, fabricados pela empresa Carci Indústria e Comércio de Aparelhos Cirúrgicos Ortopédicos Ltda.

Os produtos Composto Vegetal Emagrecedor Porangaba e Glucomannan Inibidor de Apetite, ambos da marca Bio Amazon, também foram suspensos.

As resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (2/8). Clique aqui para conferir as resoluções na íntegra.
O cosmético de tratamento de queratina Boost K Hair, marca EM2H Cosmetics, bem como todos os produtos fabricados pela Boost K Hair, também foram suspensos por não possuírem registro e a empresa não ter autorização de funcionamento concedida pela Anvisa.
A água sanitária Faixa Ouro e os desinfetantes Mult Branko e Eucalipto Mult Branko fabricados pela empresa Indústria Química Lynhagem deverá ter todos os produtos saneantes recolhidos. A medida se deve a comprovação de fabricação e comercialização dos produtos sem registro ou notificação na Anvisa.

A Anvisa também suspendeu todos os lotes do produto Muleta Alumínio Canadense, marca CarciI, fabricados pela empresa Carci Indústria e Comércio de Aparelhos Cirúrgicos Ortopédicos Ltda.

Os produtos Composto Vegetal Emagrecedor Porangaba e Glucomannan Inibidor de Apetite, ambos da marca Bio Amazon, também foram suspensos.

As resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (2/8). 
Clique aqui para conferir as resoluções na íntegra.
A água sanitária Faixa Ouro e os desinfetantes Mult Branko e Eucalipto Mult Branko fabricados pela empresa Indústria Química Lynhagem deverá ter todos os produtos saneantes recolhidos. A medida se deve a comprovação de fabricação e comercialização dos produtos sem registro ou notificação na Anvisa.
A Anvisa também suspendeu todos os lotes do produto Muleta Alumínio Canadense, marca CarciI, fabricados pela empresa Carci Indústria e Comércio de Aparelhos Cirúrgicos Ortopédicos Ltda.

Os produtos Composto Vegetal Emagrecedor Porangaba e Glucomannan Inibidor de Apetite, ambos da marca Bio Amazon, também foram suspensos.

As resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (2/8). 
Clique aqui para conferir as resoluções na íntegra.
A Anvisa também suspendeu todos os lotes do produto Muleta Alumínio Canadense, marca CarciI, fabricados pela empresa Carci Indústria e Comércio de Aparelhos Cirúrgicos Ortopédicos Ltda.
Os produtos Composto Vegetal Emagrecedor Porangaba e Glucomannan Inibidor de Apetite, ambos da marca Bio Amazon, também foram suspensos.

As resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (2/8). 
Clique aqui para conferir as resoluções na íntegra.
Os produtos Composto Vegetal Emagrecedor Porangaba e Glucomannan Inibidor de Apetite, ambos da marca Bio Amazon, também foram suspensos.
As resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (2/8). 
Clique aqui para conferir as resoluções na íntegra.
As resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (2/8). Clique aqui para conferir as resoluções na íntegra.
A suspensão do produto Chá da Vida e Chá Diet, bem como de todos os produtos fabricados pela empresa Primavera Comércio Produtos Medicamentos Naturais Ltda se deve a ausência de registro dos produtos e da Autorização de Funcionamento (AFE)  da indústria perante a Agência.