A Anvisa vem acompanhando o perfil de segurança do medicamento sibutramina e medidas imediatas foram tomadas em relação ao risco cardiovascular1, 2.
Algumas agências reguladoras 3, 4 e 5 mudaram seu posicionamento quanto a permanência no mercado sobre a sibutramina. Todas as medidas estão sendo tomadas no sentido de elucidar os níveis de segurança da sibutramina para os usuários brasileiros, por meio da metodologia de trabalho de farmacovigilância.
- Alerta SNVS/Anvisa/Nuvig/Gfarm nº 01, de 28 de janeiro de 2010, Novas contra-indicações de uso da sibutramina http://migre.me/1wdvG
- Anvisa aumenta controle sobre prescrição da sibutramina. 30 de março de 2010. http://migre.me/1wdrs
- http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm228812.htm(acessado em 08/10/2010)
- http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/_2010/2010_169-eng.php (acessado em 08/10/2010)
- http://www.tga.health.gov.au/alerts/medicines/reductil-withdrawal.htm(acessado em 08/10/2010)
Nenhum comentário:
Postar um comentário